Description
Vos missions
Vous interviendrez pour le compte d’un acteur majeur du domaine industriel pharmaceutique.
A ce titre vos missions principales seront :
- Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données
- Vérification de la cohérence et de l’application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d’informations ou systèmes de production)
- Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations
- Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports).
- Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11).
Profil recherché
Votre profil Vous avez un diplôme d'une école d'ingénieur généraliste ou équivalent en procédés / informatique ou qualité Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes rigoureux.se dans vos démarches qualité. Vous justifiez de 2 à 5 années d'expérience en VSI dans le secteur pharmaceutique idéalement ou industriel Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques. Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | CDI |
| Lieu de la mission | : | Rhône Lyon 07 |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 04/03/2026 |
| Salaire : | : | De 37000.0 à 60000.0 EUR par an |
